مطالعه ی ارتباط فراوانی بین پلی‌مورفیسم(rs4936742 (T>C ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران

Authors

  • جبارپور بنیادی, محمدحسین دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
  • شهریاری, الهام دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز
Abstract:

Background and Objective: Behcet's disease is an inflammatory disorder with an unknown cause. Various polymorphisms of ubiquitin signaling, including rs4936742 polymorphism of UBASH3B gene, are associated with Behcet’s disease. UBASH3B is involved in the negative regulation of downstream T cell receptor signaling pathways. The purpose of this study was to investigate the possible association of rs4936742 polymorphism of UBASH3B gene with Behcet’s disease in the North West of Iran. Materials and Methods: This descriptive-analytic study was conducted on 70 patients suffering from Behcet’s disease and 60 healthy subjects living in the North West of Iran who were homogenous in terms of geographical region, age, and gender. The association of rs4936742 (T>C) polymorphism of UBASH3B was investigated using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. The data were analyzed through Chi-square and Fisher’s exact tests. Results: According to the results, the frequencies of TT genotype were 24 (34.29%) and 11 (18.33%) cases in the patients and healthy controls, respectively (P=0.004). Furthermore, the frequencies of CC genotype were 14 (20%) and 27 (45%) cases in the patients and controls, respectively (P=0.0). T-allele frequencies in the patients and controls were 80 (57.15%) and 44 (36.67%) subjects, respectively (P=0.001). Additionally, C allele frequencies were 60 (42.85%) and 76 (63.33 %) cases in the patients and controls, respectively (P=0.002). Conclusion: As the findings indicated, the individuals carrying TT genotypes of UBASH3 have 2.325 fold increased risk of developing Behcet’s disease, compared to those carrying non-TT genotypes.  

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم 2518A/G- ژن MCP-1 با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران

Background & Aims: Behcet’s disease (BD) is an inflammatory vasculitis of unclear etiology. MCP-1 gene is a member of the C-C chemokines family that is a chemotactic factor for monocytes. The results obtained have shown that the -2518A/G polymorphism of MCP-1 gene is associated with BD. The aim of this study was to evaluate the possible involvement of this polymorphism and Behcet&rsq...

full text

ارتباط بین پلی‌مورفیسم rs4151667(L9H)‍ ژن CFB با بیماری AMD در جمعیت شمال غرب ایران

هدف: بررسی همراهی پلی‌مورفیسم rs4151667(L9H) ­ژن فاکتور B با بیماری تحلیل ماکولای وابسته به سن (AMD) در جمعیت شمال غرب ایران. روش پژوهش: در این تحقیق، 56 فرد مبتلا به AMD به عنوان گروه بیمار و 144 فرد سالم به عنوان گروه شاهد که از نظر سن و جنس و قومیت با گروه بیمار تطابق داشته و هر دو گروه از جمعیت شمال غرب ایران بودند، برای ورود به مطالعه انتخاب شدند. همراهی پلی­مورفیسم rs4151667(L9H) از ژن C...

full text

بررسی ارتباط بین سطح سرمی سلنیوم با بیماری بهجت

سابقه و هدف: سلنیوم همانند سایر عناصر کمیاب و آنزیم‌های آنتی­ اکسیدان به عنوان یک عامل تعدیل­کننده ایمنی و آنتی­اکسیدان مطرح شده است. اخیرا کمبود سلنیوم در بیماری بهجت مورد بحث واقع شده است. به همین منظور مطالعه فوق با هدف بررسی ارتباط بین سطح سلنیوم با بیماری بهجت انجام شد. مواد و روش‌ها: مطالعه­ی حاضر از نوع مورد ـ شاهدی است که در گروه مورد 46 فرد مبتلا به بیماری بهجت و در گروه شاهد 46 فرد سا...

full text

مطالعه ارتباط بین پلی‌مورفیسم گیرنده نیکوتینی ژن آلفا 7 (CHRNA7) با پیشرفت اسکیزوفرنی در جمعیت ایران

زمینه: SCZ (اسکیزوفرنی)، اختلال شایع روانی و ذهنی، که آسیب‌پذیری ژنتیکی مشترک را نشان می‌دهد. ژن گیرنده نیکوتینی رسپتورعصبی آلفا 7 (7CHRNA)، بر روی کروموزوم q 14-13-q15 قرار گرفته است. پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی بسیاری (SNPs) در اگزون، اینترون‌ها و نواحی پروموتر درون ژن 7CHRNA وجود دارد. هدف از این تحقیق، مطالعه پلی‌مورفیسم گیرنده نیکوتینی ژن آلفا 7 (7CHRNA) با پیشرفت اسکیزوفرنی در جمعیت ایر...

full text

ارتباط پلی‌مورفیسم مضاعف شدگی 16 جفت بازی اینترون 3 ی ژن P53 با سرطان تیروئید در شمال غرب ایران

سابقه و هدف : نقش پلی مورفیسم مضاعف شدگی 16 جفت بازی در اینترون 3 ی ژن P53 در افزایش احتمال ابتلا به سرطانهای مختلفی همچون کولورکتال، پستان و ریه گزارش شده است. با این حال نتایج متضادی نیز به دست آمده است و نیاز به مطالعات بیشتر برای درک اهمیت و نقش این پلی‌مورفیسم در افزایش خطر ابتلا به سرطان می‌باشد. هدف از مطالعه‌ی حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم مضاعف شدگی 16 جفت بازی در ژن p53 و خطر ابتل...

full text

همراهی پلی مورفیسم ژن ccl۲ با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال غرب ایران

پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلا به این بیماری می باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوک...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 24  issue 3

pages  229- 235

publication date 2017-12

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023